泰政府发文：允许仿制心脏病专利药物
药价降低９０％ 惠及２０万患者
本报曼谷１月３０日电 记者任建民、刘歌报道：泰国卫生部２９日发出强制许可令，允许该国生产及销售一种治疗心脏病的专利药物的仿制药，从而使这种药的售价降低９０％，惠及泰国２０万病患。
这种药物的中文名为保栓通锭，是一种抑制血小板凝固的药物，可以防止心脏病发作。去年该药物在全球销售额达到６０亿美元，销售量居世界第二，专利权归赛诺菲—安万特公司和百时美施贵宝公司所有，在泰国售价一片７０铢（１人民币约合４．５铢），而仿制药价格仅为６铢。泰国卫生部长说，泰国２０万名心脏病患都需要服用这种药，高昂的药价令国家医保体系和患者本人都无法承担，因此政府不得不批准使用仿制药，直到找到替代药物为止。
根据世界贸易组织的协议，因艾滋病、疟疾、肺结核或其他流行疾病而发生公共健康危机时，成员国可在其内部实施专利强制许可制度，生产、销售专利药品而不用支付高昂专利费。泰国是全世界第一个签发非艾滋病药物强制许可令的发展中国家。
泰国卫生部同时批准仿制生产一种高阶抗艾滋病药物——洛匹那韦与利托那韦的复方制剂（Ｋａｌｅｔｒａ）。目前泰国有２万名患者需要服用这种药物，每人每月耗费约１．２万铢。强制生产后，这种制剂价格将下降１／３。
去年１１月，泰国卫生部发出第一张强制许可令，允许该国生产及进口治疗艾滋病的药物依非韦伦，将药品价格降低一半，使更多病人获得医治。此举获得世界银行、联合国艾滋病规划署及其他国际组织的一致赞扬，却严重损害了跨国药厂利益。在各大药厂威胁撤除在泰国投资的情况下，泰国政府仍坚持以患者利益为重，签发了强制许可令。
《人民日报》 (2007-01-31 第07版)